苞片形状和宿存与否变异极大，小苞片有或无；花萼或5等裂至基部，或部分联合，或连合，或2唇形。花冠管圆柱形于喉部扩大成较短的漏斗状，支持花柱的毛排成2列，冠檐5裂，裂片近相等，圆形或卵形；发育雄蕊4，2强，外方的伸出，丝全部光滑无毛或基部被硬毛，较内方的稍长，花药直立或丁字形着生，顶端钝，药室开展，或仅2枚，退化雄蕊小或不明显花粉粒圆球形或长球形，具刺形，或具肋条纹饰，并有多种变化；子房光滑无毛或具簇毛，两侧具2子房室。

蒴果椭圆形，扁平，每室具2种子，开裂时胎座通常不弹起。种子光滑无毛或被毛，具基区或无基区，若被毛，也有各种变化。

生长环境、模式种

密苞紫云菜

生于海拔约220米，石灰岩林下。

环毛紫云菜

生于海拔2100-2300米的林下。本种为云南特有。

密花紫云菜

生海拔600-640米处。

异序紫云菜

生于石灰岩山密林中。模式标本采自广西隆安。

闭花紫云菜

模式采自云南澜沧江、怒江分水岭。

雅安紫云菜

生于海拔1200米处。模式标本采自四川雅安。

镇宁紫云菜

生于江边。模式标本采自贵州镇宁。

尾苞紫云菜

生于山坡林下。模式标本采自越南北部三位山。

沙坝紫云菜

模式标本采自越南北方黄连山沙坝。

多脉紫云菜

模式标本采自云南蒙自。

匍枝紫云菜

模式标本采自云南永胜。

急流紫云菜

生于海拔1900-2300米的林中急流边。模式标本采自云南昆明长虫山。

截头紫云菜

生于石灰岩山、村边，海拔900-1300米。模式标本采自广西那坡。

紫云菜属植物 植物分类学者对其分类系统取舍意见不一。一般亚洲地区学者尚予采用，欧美学者予以评论较多或主张摒弃。但近半个世纪以来，极广义属的总数已增至250种，又未见有新的专门研究，1994年J. R. I. Wood在Edinb. Jour. Bot. 51（2）：175-273. Notes Relation to the Flora of Bhutan一文中，仍用极广义的马蓝属Strobilanthes,并将该属分为17种群（group），文中也套用Bremekamp所分的相关的属，但他的第17个种群也遗留了不少位置不详的种类。总之，爵床科的属、种太多，分布又广，生活型复杂多样，各器官变异颇大，许多问题有待较长时间、较全面而深入的研究，才能较彻底搞清楚。

植物志编委由于时间和标本的限制，虽基本上按Bremekamp的系统，将能划分出的属予以分出，但不少未见模式标本，或未作花粉观察，或尚缺乏足够依据而把握不大的，仍暂留在极广义紫云菜属Strobilanthes中，待今后能看到更多标本和对各属的一些代表种的花粉观察后，作进一步深入研究，才能较准确地确定。特别是对中国采自滇、黔、桂石灰岩地区，一些腋生具长的或短的穗状花序类植物，或许应归为另一新的属。但因许多种，特别是广西植物还未见到，更未进行花粉研究，其位置还难肯定。为了尽量减少创造新名和方便以后工作者，不得不罗列于此，并尽可能根据文献或照片等材料列检索表。其中名已有“马蓝”或“紫云菜”者一仍旧惯，其无中名仍按紫云菜属Strobilanthes s. 1.，亦即一般采用的Strobilanthes Bl. s. 1.的概念，大致如Wood等所用。

紫云菜属植物 E．B．Bremekamp在（Verh．Ned．Akad．Wetensch．Afd．Naturk．Sect．2．41（1）：256．1944．）文献中用的是最狭义的属，暂描述如下：多年生植物，群生并多年间一次性开花、结实，具多枝。叶具柄，钟乳体线形，大、小混合生。

花序穗状，顶生或腋生，部分单生或完全为圆锥花序，或排列成顶生或腋生的总状花序。苞片卵形或圆形，自基部多脉，全部或几乎全部白色，宿存。花单生于苞腋，具小苞片，小苞片与花萼裂片相似，宿存；花萼近相等，5深裂，裂片线形或狭三角形，顶端绿色，中央白色；花冠白色，不扭弯，花冠管圆柱形于喉部扩大成较短的漏斗状，支持花柱的毛排成2列，冠檐5裂，裂片近相等，圆形或卵形；雄蕊4，2强，外方的伸出，花丝全部光滑无毛或基部被硬毛，较内方的稍长，花药直立或丁字形着生，顶端钝，药室开展，退化雄蕊小或不明显，雄蕊筒的顶端具髯毛，花粉粒圆球形，直径大约50微米，具18条节状条纹，萌发孔凹或匙形；子房光滑无毛或具簇毛，两侧具2子房室，其下部总是具残余物，花柱光滑无毛。

蒴果椭圆形，扁平，每室具2种子，两侧的残留物在开裂时在背部开裂，种子淡棕色，具基区，基区外细胞环状或乳头状或被环状短毛，钝。